Omdat zijn lichaam geen licht verdraagt, werkt en leeft Kristof vooral ‘s nachts. Een behandeling kost 100.000 euro per jaar. “Mijn man en ik verdienen goed, maar dat kunnen ook wij niet betalen”, zegt mama Tinne. 

Omdat zijn lichaam geen licht verdraagt, werkt en leeft Kristof vooral ‘s nachts. Een behandeling kost 100.000 euro per jaar. “Mijn man en ik verdienen goed, maar dat kunnen ook wij niet betalen”, zegt mama Tinne. ©  BERT DE DEKEN

Mama vecht voor terugbetaling medicijn vampierenziekte: “Behandeling kost ons 100.000 euro per jaar”

Retie -

Tinne Cools (54) uit Retie is door een internationale organisatie van vrouwelijke ondernemers uitgeroepen tot ‘pionier van het jaar’. Tinne is de mama van Kristof (29) die lijdt aan de uiterst zeldzame ’vampierenziekte’. Dankzij de award hoopt ze de overheid en de farmaceutische industrie te overtuigen om eindelijk een oplossing te vinden voor haar zoon en veertig andere patiënten in België.

Eddy Meulemans

Gerelateerd

Meest gelezen Kempen